前沿生物药业（南京）股份有限公司自愿披露关于新冠小分子抑制剂FB2001 获批开展Ⅱ/Ⅲ期国际多中心临床试验的公告

制剂大型企业全方位生产抗新冠HIV小分子类固醇的政策导向。

四、可能性提示

本次类固醇化疗申请获得审批，根据制剂生产的批准程序，本食品尚需收尾II/III期试验、经过总合审评、生产现场取证等程序，制剂证券交易所的注册申请能否获国家所药性监局批准及获得批准的小时尚存在也就是说。

FB2001 成之组织起来国际性多中会心Ⅱ/Ⅲ期化疗，病理入组速度颇受亚洲地区流感变化、新冠疫苗疫苗率、考试合格病人的配对等多重原因影响，生产的发展存在一定也就是说。

FB2001 尚所处制剂生产的化疗阶，仍需投入大量的生产费，可能对日本公司银行贷款境况导致影响。

FB2001 尚所处制剂生产的化疗阶段性，短期内不会对日本公司业绩导致灾难性影响，若 FB2001 并不需要生产成功并获批证券交易所，原先的销售具体情况仍颇受到（包括但不限于）流感发展、市场环境、销售渠道等诸多原因影响，存在一定的也就是说。

以上，敬请广大资本严肃决策，威慑投资可能性。

日本公司将完全符合按照国家所有关规定组织起来化疗，积极推进生产概念设计进度，并根据法规要求及时对概念设计原先的发展具体情况履行讯息曝光责任。

实为日前所。

前所沿生器物药性业（南京）控股日本公司有限日本公司理事会

2022年4年底28日

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