深海微生物防癌分子机制发现

根据21日刊发在《自然·化学生态学》上的篇文章，美国哥伦比亚大学圣地亚哥所大学斯克里普斯海洋生物体研究者小组研究者人员推断出了一种被叫作salinosporamide A（又名马利佐米）的海洋生物体微生物体是如何制造出适当抗病毒分子的，他们首次了解了激活该分子的激酶特别设计全过程。

1990年，斯克里普斯海洋生物体研究者小组的微生态学家史蒂芬·克拉克和海洋生物体物理学家格林·芬尼克在热带大西洋的淤泥中推测了salinosporamide A。科学家推测这种海洋生物体微生物体可放射治疗癌症。他们虽分离出了其他salinosporamide类药物，但salinosporamide A具有其他药物所没有的特性，最主要抗击肝细胞的生物体活适度。

研究者人员推测，一种名为SalC的激酶出厂了salinosporamide分子特有的抗病毒“弹头”。这项指导工作取回了近20年来关于海洋生物体芽孢如何合转成抗病毒分子的之谜，并为未来制造新抗病毒剂的生物体技术推开了大门。

科学家亦然利用salinosporamide分子进行放射治疗脑结缔组织肉瘤的第三阶段临床研究者。斯克里普斯海洋生物体学和斯卡格斯药理学学院的等奖项教授布拉德利·米勒说，该分子具有跨越血脑屏障的特殊能力，这就是它在结缔组织肉瘤临床研究者中取得进展的可能。这种分子有一个很小但很有用的环结构。它最初是一个线适度分子，可以折叠转成更有用的弧形。

研究者人员表示，大自然制造SalC激酶的方式则非常简单，它在生态学中很常见，它参与人体脂肪酸和微生物体中低剂量等抗生素的生转成。

此外，SalC激酶进行的加成与一般的酮合激酶非常不同。一般的酮合激酶是一种帮助分子形转成线适度链的激酶。相比之下，SalC通过形转成两个有用的、加成适度的环结构来制造salinosporamide。

基于这些信息，科学家们现在或能制造出这种有用环结构的激酶，为未来研究者抑制各类结核病的放射治疗方式则推开了新大门。