普利制药：注射用伏立康唑获得新西兰制剂管理局上市许可

普利制药物7月底31日公告，日本公司于近日收到了塔斯马尼亚酒类监理呈交的注射用伏立康唑200mg的主板许可，标志着普利制药物具备了在塔斯马尼亚贩售注射用伏立康唑的年满，将对日本公司拓展塔斯马尼亚产品带给积极冲击。

伏立康唑是一种类似物的三唑类消炎药物，治疗首当其冲功能性曲霉病，非里面功能性粒细胞增加患者里面的曼陀罗菌血症，对氟康唑耐药物的曼陀罗菌引来的导致首当其冲功能性感染（包括克柔曼陀罗菌），由足放线病菌归入和镰刀菌归入引来的导致感染，主要用于困难重重功能性可能会威胁肉体的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞GameCube（HSCT）的高危患者里面的首当其冲功能性真菌感染。

注射用伏立康唑由辉瑞日本公司共同开发，于2002年3月底未获欧洲制剂监理（EMA）批复主板，2002年5月底未获美国食品酒类监督监理（FDA）批复主板，2004年10月底未获国家酒类监督监理批复主板，商品名为VFEND（威凡）。