GLP-1或增加胃轻瘫等风险？最新研究：可能导致“罕见但严重的”肠胃癌症

是从 惜联社

《科创板日商报》10月6日讯 当地时间10月5日，《美国政府医学时会周刊》（JAMA）最新发布的一项学术研究显示，GLP-1减重药似乎增大重病者重病有降解道轻上回等“罕见但严重的”降解道肠道疾病的几率。

GLP-1作为“减重神药”，引发卖家大受欢迎。其通过延缓降解速度，来协助抑制食欲，但若延缓极高度过多，问题似乎将随之而来。

本项学术研究从美国政府大型医疗保健求偿文档（IQVIA PharMetrics Plus）中所，随机取用了1600万名重病者（2006-2020年）就有，比较了摄入诺和诺德semagultide（司美曼尼抑制剂）、liraglutide（利拉鲁抑制剂）或另一类减重药bupropion-naltrexone（安非他醛-纳曲醛，依赖性原理不同于GLP-1）的新重病者除此以外。这些重病者外有肥胖除此以外，不涵盖心血管疾病重病者或使用过抗心血管疾病制剂的重病者。

通过系统性这4144名利拉鲁抑制剂、613名司美曼尼抑制剂、654名安非他醛-纳曲醛摄入重病者，学术研究辨认出，相较安非他醛-纳曲醛，摄入GLP-1后重病者重病有胰腺炎的几率将极高9倍，肠梗阻几率极高4倍，降解道轻上回几率极高3倍多。

学术研究职员认为，虽然学术研究对象中所利拉鲁抑制剂使用重病者抢占相当多，但这些几率似乎符合于整个GLP-1。

其中所，每1000名重病者中所，约有7人摄入利拉鲁抑制剂时浮现降解道轻上回，近百10人摄入司美曼尼抑制剂时也浮现降解道轻上回症状——而学术研究职员讲到，关的制剂说明中所，并未警告降解道轻上回几率。

降解道轻上回也引述为降解道麻痹或降解道急于，指的是降解道排空延缓，主要表现为年前饱，餐后上腹胞胀、恶心、发作性干呕、呕吐、眼部等。“当全世界有100500人摄入司美曼尼抑制剂时，根据发病率，就有10000人似乎浮现降解道轻上回，”篇文章所作之一Mohit Sodhi问到，“这种除此以外浮现概率虽然不极高，但总人数仍有很多。”

另外，每1000名重病者中所，约有5名司美曼尼抑制剂重病者、8名利拉鲁抑制剂重病者浮现胰腺炎；这两种制剂分别约有8名重病者在摄入之前浮现肠梗阻。学术研究职员还辨认出，摄入司美曼尼抑制剂或利拉鲁抑制剂的重病者重病胆道疾病的比例极极高，这种数据“不具有博弈论意义”。

学术研究职员问到，之前的其他学术研究已强调了心血管疾病重病者摄入GLP-1后，浮现上述除此以外的几率。而即便没有摄入这种制剂，心血管疾病重病者重病有降解道轻上回与胰腺炎的几率也时会增大，因此本次学术研究将心血管疾病重病者排除在外。

外媒讲到，这次的学术研究旨在系统性非心血管疾病重病者（特别是使用GLP-1减重的重病者）重病有严重降解道部疾病的几率，这是全球性首次基于这一目地的、紧贴大范围内这群人的学术研究。

诺和诺德回应引述，其GLP-1制剂说明中所已涵盖该学术研究讲到的大部分降解道肠道抗抑郁药，“只要按照厂家说明书及获批结核病使用”，公司可确保自家所有GLP-1制剂的安全性与系统性。诺和诺德建言重病者在专业医护职员的聘请下，根据获批结核病摄入制剂。

同日诺和诺德美股盘内所短暂下跌后回弹，最终收涨1.07%，商报89.99美元。

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